我国研制的新型化合物 或为高效抗癌候选药物
本文已影响314人
本文已影响314人
记者4日从湖北工业大学获悉,新年前夕《美国化学学会会刊》在线发表了该校博士苏正定及团队的论文《一种高效恢复癌细胞中P53蛋白活性的双抑制剂》。评审专家认为,该研究设计的“H109”双功能抑制剂先导化合物是开创性的。该杂志副主编、国际著名蛋白质专家本杰明·F·葛拉瓦德教授认为该研究为治疗癌症提供了一种全新高效的候选药物。
苏正定介绍,过去一般认为,癌蛋白Mdm2的过表达使癌基因抑制因子P53失活是引起细胞癌变的主要原因;最新研究表明,癌蛋白MdmX细胞的过表达也是癌症形成的重要原因,约48%的癌变与它们的过表达直接关联。因此仅使用针对癌蛋白Mdm2的抑制药物,疗效并不理想。在目前的临床研究中,表现效果好的小分子抑制剂nutlin-3a对Mdm2具有亲和力,但与MdmX的结合力微弱。因此,能够找到一种Mdm2、MdmX双抑制的化合物,是全球专家的目标。
苏正定团队与美国圣犹达医疗儿童研究医院癌症研究中心合作,通过改造nutlin-3a分子,优化出10多种对MdmX有较高亲和力的化合物,筛选出6种高亲和力双功能抑制剂先导化合物,其中的“H109”化合物,对上述两种癌蛋白具有高度专一性和最高成药性,他们已申报发明专利。
苏正定介绍,这种双功能抑制剂,目前在世界上处于领先地位。若能临床运用,对多型癌症尤其是肝、肺、胃、神经内分泌瘤、乳腺等癌症的靶向治疗具有重大意义。
对抗肥胖的新靶点被发现 碳水化合物能降低食欲
我国科学家研发新型沸石材料可用于紧急止血
小分子抗丙肝药物联合治疗研究结果公布
北京雾霾中现耐药菌 或为制药厂废弃物所致
中国抗菌药物临床应用管理应建立长效机制
医药创新论坛:金砖国家合作促进药物创新
美国研发新型方便胶囊 药效持久吃一次可达两周
专家:我国抗菌药物管理支撑体系尚不完善
全球首创长效抗艾新药获批上市 中国自主研发
RNAi药物或将成为未来医药市场新贵
抗新冠药物雾化吸入即可生效是真的吗 抗新冠药物是什么东西
抗流感新药研发取得新突破 可抵抗达菲耐药株
我国研究型医院学术领域再添新著
加入世界公共网格 普通人参与抗埃药物研制
研究:用于治疗艾滋病药物或可治愈退化性眼疾
新抗体药或攻克7种癌症 两年之内或可临床推广
中国研出抗MERS特效药 初步显示能较好抑制病毒
部分药品已实现零关税 国内抗癌药价或下降
抑制乳腺癌的药物
我国研发出纳米酶催化治疗肿瘤新技术