女研究生25年怪病缠身 双腿水肿两脸不对称

妈妈一路陪伴，女孩坚强乐观。网友提供

25年怪病缠身女研究生网名“笑”

她相信知识改变命运，一直孜孜苦读

她说自己很幸运，有那么多善良的人帮她

近日，网友“英谈英子”在微博说，赞皇县的一个贫困家庭，走出了4个大学生，大姐在西南大学读博，二姐考上山东农大的研究生，妹妹和弟弟在河北念大学。然而，二姐身患罕见病，父亲又意外身亡，这个贫寒的家岌岌可危。燕赵晚报新浪官方微博转发后，引起网友强烈关注。昨日，记者就此展开了采访。

拖着病体考上大学

1987年8月，陈兴佳在赞皇县许亭乡南潘村出生了，家中添丁带来的却不是喜悦。因为一出生小兴佳就与其他孩子显著不同：左腿明显浮肿，一掐就能流出水来一样，脸是肥肿的，左右脸很不对称。

小兴佳一天天长大，走路时经常扭伤脚。年龄越大，病越重，双腿水肿、流脓是家常便饭，痛苦极了。妈妈心如刀绞。大大小小的医院不知去过多少家，却没人治得了这个病。

村里有人说，这孩子能上学吗?上了也是白花钱。而爸爸妈妈却在兴佳6岁时，将她与其他孩子一样送入村里的小学读书。小兴佳每天步行上学，正常人走五六分钟的路程，她却要用十五分钟左右。

工夫不负有心人。2006年的夏天，一张大学录取通知书寄到了兴佳家中。眼看开学的日子就要到了，可兴佳没能下得了床。错过了报到，大学梦成了泡影。

在姐姐的鼓励下，兴佳选择了复读。病情好转点就去教室听讲。2007年，兴佳被衡水学院录取了。2009年兴佳病情再次严重，腿上流脓感染，皮肤开始溃烂，高烧不退，只得住进了医院。后经济南军区总医院确诊为血管扩张性骨关节肥大综合症合并双下肢淋巴水肿。这是一种很罕见的病，由于先天性淋巴回流受阻会引起发热、双腿疼痛、流脓水，全身浮肿等症状。

医生告诉兴佳，治好这个病至少进行4次手术，每次手术的费用大概需要六七万元。可早就一贫如洗的家庭哪里支付得起这巨额医药费?可这毕竟让兴佳看到了希望。她想用自己不懈的努力争取治病的机会，她决定考研!既然济南能治，就从衡水考到济南去!

父亲突然撒手人寰

“家中越穷，我们越应该努力读书!外出打工或许能一时改变现状，却不能彻底翻身!”姐姐丽佳考上了西南大学读博士，在姐姐的鼓励下，一家人一直以积极乐观的姿态来面对生活、面对贫困。妹妹、弟弟也相继考上大学。

可是不幸却再次降临，2009年的一天，父亲在家修葺破损的砖墙时，整个墙突然倒了，把他砸在了下面。就这样，父亲走了。留给孩子们的只有高垒的债台和无尽的悲痛。

家中的顶梁柱塌了!全家的重担一下子都压在母亲身上。为了挣钱，妈妈一直外出打工，因不能干重活，一个月有八九百元的收入。妈妈常说的一句话就是，再苦再难也能熬过去。

就这样，姐弟四人相扶相携，同走求学路。经过不懈努力，兴佳终于在2011年如愿考上山东农业大学园林植物与观赏园艺专业研究生。

网名叫“笑”很爱笑

昨日，记者在网上与兴佳聊了起来。很难想到一个身患重病的孩子，网名竟然叫“笑”。兴佳说她是个爱笑的女孩儿，自己很幸运，身边有那么多善良的人在帮助她。

在暑假备战考研时，兴佳半夜突然发烧全身疼痛，舍友们连夜跑去叫医生，打针后还是疼痛难忍，为了减轻她的痛苦，舍友们又轮班给兴佳按摩一直到天亮，全宿舍的人整夜没有合眼。

她说，是妈妈和兄弟姐妹以及同学们给自己带来了面对生活的信心和勇气。

前段时间，她再次因病入住济南军区总医院，医生说必须做手术，否则越拖越麻烦!医院可以为其减免一部分手术费，但绝大部分医药费还得她自己筹集。在全家人的努力和同学们的捐助下，离首次手术费6万元的目标越来越近了。

兴佳的故事引起了众多网友的关注。“可乐男孩”说，我经常遇到一点困难就退缩，看了兴佳的事迹感觉真惭愧。“落花飘飘”说：想起当年那些厌学逃学的日子，面对兴佳真是无地自容。他们都表示要捐助兴佳，让她早日战胜病魔。(记者孟醒石实习生艾佳昳)