染色体怎样检查 染色体如何检查
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人类个体都是从一个受精卵细胞开始,通过不断地细胞分裂达到万亿级别的细胞,才组成了自己完整的个体。所以,形成人的第一个细胞,也就是受精卵细胞是非常重要的。如果第一个细胞的染色体异常,会影响到随后的细胞分裂过程,最终造成胚胎或者胎儿发育异常。那么,染色体怎样检查呢?接下来就为大家解答这个问题。
染色体怎样检查
染色体对于成人,一般是抽取血液检查就可以。另外对于胎儿的话,孕早期可以抽取绒毛来检查;孕中期可以抽取羊水;孕晚期就可以抽取脐血检查胎儿的染色体。染色体检查可以查先天性染色体异常引起的先天性疾病、遗传病、不孕不育、反复流产等。染色体检查也可以查后天获得的染色体异常引起的白血病、淋巴瘤、实体肿瘤等,用于帮助确定诊断、指导临床用药、判断预后和随访复发检查。
知识拓展:如何降低染色体异常几率
1、避免妊娠不当行为
营养不良、抽烟喝酒、滥用药物等,都可能导致后代出现染色体异常的风险,而这些因素又可能增大先天缺陷、流产及妊娠不利等的风险。因此,年龄在35岁及以上的女性如果准备怀孕或者已经怀孕,都必须有良好的饮食习惯,摄取足够丰富的维生素及蛋白质,而且要停止抽烟、喝酒,也不要饮用含咖啡因的饮料。
2、进行糖尿病筛查
女性方在孕前如果没有很好控制自己的糖尿病,这并不会导致染色体异常的风险,可是却会极大增高先天缺陷的风险,易导致胎儿心脏、大脑、脊髓、下肢和肾脏缺陷。若女性家族中有糖尿病史,怀疑自己患有多囊卵巢综合症,或者体重超标,建议孕前先与医生商量,并进行糖尿病筛检。
以上就是关于染色体怎样检查的介绍。希望以上内容对您有帮助。
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