染色体检查怎么做
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染色体是遗传物质,基因的载体,人类的常染色体是成对存在的。人类有23对染色体,即46条染色体。其中22对称为常染色体,另外一对称为性染色体,决定性别。那么,染色体检查怎么做呢?接下来就为大家解答这个问题。
染色体检查怎么做
1、外周血
这一检查通常在孕期进行,通过抽取静脉血,对细胞进行一段时间的培养和测定,筛查夫妻双方是否有染色体异常携带者。
2、胎儿绒毛
这一检查又被称为绒毛穿透,主要在孕早期进行,通常在怀孕11~12周左右即可检查。主要是检查胎儿是否有染色体疾病或者隐藏性基因疾病,比如唐氏综合征、地中海贫血等,其准确性很高,是一种较为安全的产前诊断技术。
3、羊水穿刺
通常是因为第一次染色体筛查出现异常,医生才会建议在妊娠18~22周时做羊水穿刺。这一检查是在B超监视下,利用注射器通过腹壁子宫到羊膜腔内获得羊水标本的方法,通过羊水中胎儿的脱落细胞经离心和体外培养后,分析胎儿染色体,倘若这次检查胎儿染色体仍然显示异常,医生通常就会建议终止妊娠,避免诞下染色体异常的孩子。
以上就是关于染色体检查怎么做的介绍。希望以上内容对您有帮助。
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