无创染色体异常羊穿通过的几率多大
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羊穿一般是指羊水穿刺检查,无创染色体一般是指无创DNA检查,无创DNA检查异常,羊水穿刺检查通过的几率通常无法确定,因为两种检查之间没有较大的联系。
无创DNA检查通常是判断孕妇宫腔内部的胎儿,是否存在唐氏综合征或者染色体异常疾病等情况,出现异常情况的时候只能够说明胎儿可能患有唐氏综合征,但是并不能完全决定羊水穿刺检查显示异常结果。而羊水穿刺检查对唐氏综合征的判断比无创染色体检查的准确率比较高,但是检查的创伤性比较大,如果操作不当可能会导致宫内感染或者先兆流产等严重后果。
建议患者进行无创DNA检查的时候,尽量选择怀孕后15周左右的时间,检查结果比较准确。除此以外,做检查时需要保持情绪稳定、心情放松,避免过于紧张导致宫缩剧烈,从而影响检查进程。
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