两岁儿子患罕见病38岁父亲一夜白头
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两岁儿子患罕见病
两岁多的儿子罹患重病,当被医生告知是罕见病需要百十万花销时,在病房外的他愁得真打转。次日醒来,发现头发白了一大片。昨日,他来到郑州求助。
“儿子还不到3岁,那么小,我实在不忍心他就这样走了啊。”昨日上午,在二七广场西南角,38岁的南阳市卧龙区潦河镇辛店村村民孙馗蹲在地上,一脸憔悴。
孙馗说,去年5月份,儿子墨航右脸上出现了疙瘩,还发烧不止。转多家医院,未查出儿子究竟患了什么病。去年8月份,上海新华医院确诊为朗格汉斯细胞增生症。医生告诉他们这种病特别罕见,全国仅一千多例,需要长期化疗,需要100多万元。
“如果筹不来钱,儿子就没希望了。”他在病房外面来回打转,愁得焦头烂额。次日醒来,发现自己的头发白了一大片。在上海住院治疗的日子,他想方设法从亲戚朋友那里筹借了二十七八万块钱,一些病友同情他的遭遇还捐了两万多块钱。然而,至今30多万块钱花光了,而儿子每周还需要化疗等,接下来还需要六七十万元,但他实在拿不出来一分钱了。
前日下午,他来到郑州求助。“我之前在这里打过工,希望好心人能够帮帮我们。”他求助本报,希望好心市民帮他们渡过难关,孙馗的电话是18837756188。
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